Differenza tra polmonite e fibrosi cistica

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Polmonite vs fibrosi cistica



Il respiratorio sistema è uno dei sistemi più comunemente colpiti nel corpo umano. Ogni respiro che facciamo ha il potenziale di causare un'infezione o un disturbo del sistema respiratorio dal naso alle vie aeree a uno dei polmoni. Più comunemente, è un'infezione che causa disturbi respiratori, ma ci sono rare mutazioni genetiche che possono causare condizioni fin dalla nascita.



Uno di questi rari disturbi è chiamato fibrosi cistica. È il risultato di una mutazione genetica (alterazione anormale) che colpisce il acqua e sale equilibrio nel corpo. Il gene è responsabile dell'assorbimento o dell'escrezione di sale e / o acqua a livello cellulare in vari tessuti del corpo come fegato, pancreas, ghiandole sudoripare, reni e polmoni. A causa della mutazione, il gene smette di esercitare la sua influenza sul cellule e l'equilibrio dell'acqua salata viene notevolmente ostacolato. In particolare nei polmoni, questo porta a una ridotta secrezione di cloruro da cellule rivestimento delle vie aeree insieme a un maggiore assorbimento di sodio. Insieme questo porta a uno squilibrio nel contenuto di acqua salata del muco delle vie aeree. Il muco diventa troppo denso, non si schiarisce per gravità e porta all'accumulo all'interno delle vie aeree. Ciò causa infezioni croniche con alcuni batteri.
La polmonite, d'altra parte, è una condizione in cui c'è un'infezione del tessuto polmonare che porta al consolidamento delle cellule. L'infezione può essere dovuta a virus, batteri, funghi, ecc. L'infezione può essere acquisita all'aperto così come in pazienti già ricoverati in ospedale per qualche altra condizione.

I sintomi della fibrosi cistica sono un sudore tipicamente salato. Altri sintomi sono disturbi individuali dei sistemi colpiti. Come se ci fosse un'infezione polmonare dovuta a povero eliminazione del muco dalle vie aeree provoca tosse, espettorazione di catarro, febbre, infezioni respiratorie ricorrenti fin dall'infanzia, scarso aumento di peso ecc. La polmonite si manifesta con febbre alta con brividi / tremori, dolore toracico, tosse con catarro, anoressia, nausea / vomito, mancanza di respiro e ansimando di tanto in tanto.



La diagnosi di fibrosi cistica viene effettuata controllando i livelli di cloruro del sudore. In genere sono elevati. La polmonite viene diagnosticata con una radiografia del torace, emocromo che mostra globuli bianchi elevati, campione di espettorato per cultura e forse anche una TAC del torace.

La prognosi della fibrosi cistica è giusta. Il trattamento palliativo e il supporto nutrizionale sono necessari per tutta la vita. Le persone possono piombo una vita abbastanza normale ma tendono ad avere più disturbi come pancreatite cronica, calcoli biliari, infezioni respiratorie ricorrenti, scarso peso, debolezza, carenze nutrizionali ecc. Prognosi per polmonite è buono se rilevato rapidamente e trattato energicamente. Con gli antibiotici di quarta generazione, la polmonite è molto curabile e curabile. Il ricovero è quasi sempre necessario e un trattamento intensivo.

Porta a casa i suggerimenti:



La fibrosi cistica è una malattia genetica in cui l'equilibrio dell'acqua salata nel corpo è disturbato. Colpisce più organi come il pancreas, il fegato, i polmoni, le ghiandole sudoripare, ecc. I sintomi sono visibili nei sistemi di organi colpiti. Nei polmoni, vediamo infezioni toraciche ricorrenti, debolezza cronica e tosse cronica. È incurabile ma il supporto palliativo per i sintomi è soddisfacente.
La polmonite è un'infezione del tessuto polmonare dovuta a microbi. Provoca febbre alta con tosse e sudorazione, mancanza di respiro e dolore al petto. Può essere curato da antibiotici e antimicotici. Il ricovero è necessario.

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